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分子蒸餾有哪些地方還需要改進

發布日期: 2019-07-05
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  分子蒸餾在刮板蒸發器的基礎上在內部安置一個冷凝器。當進料混合物受熱後某輕物質分子運動至一定距離時碰到冷凝器即被凝結成液體分離出來,重物質而沿器壁流下。由于輕物質汽相在內部即被冷凝,使得真空壓降很小可保持設備內較高真空度,不僅能有效地去除液體中低分子物質,如:有機溶劑、臭味等,而且有選擇地蒸出目的産物,去除其它雜質,因此被視爲天然品質的保護者和回歸者。
  在分子蒸餾过程中,从加热面逸出的分子直接飞射到冷凝面上,理论上没有返回到加热面的可能性,所以分子蒸餾没有不易分离的物质。不过在实际运行中仍然有不足之处,因此有些地方还需要改进。
  爲保證系統的高真空,待分離物料應先脫氣,大規模工業生産則應單獨設置真空脫氣系統。料液貯罐應設置加熱和攪拌裝置,這樣在料液被送入蒸餾器之前,可在貯罐中先行預熱,以提高蒸餾效率。在分子蒸餾過程中,進料速度是一個十分重要的操作參數,因此進料管路上應安裝精確的流量測量和控制儀表。
  馏分在常温下可能呈固体状态,因此馏分收集系统应设置保温或加热装置,以避免馏出液或残液在流出过程中可能冷却成固体而堵塞管道。对主要用于实验研究的小型分子蒸餾器,接收器的结构宜采用多级接收形式,这样可通过调节阀门或转盘实现在不停车的情况下收集不同操作条件下的馏分,从而给实验研究带来方便。
  控制冷卻系統溫度的恒溫水浴應具有加熱和制冷兩種功能。若只有加熱功能,則在氣溫較高且蒸餾溫度較低的情況下,可能會因溫差過小而使冷凝效果不明顯,導致産量下降,嚴重時還會引起冷凝溫度不穩定,使測量誤差增加,導致實驗結果不平行。
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